Cette nouvelle levée de fonds permettra de financer le développement clinique d’AZP-531, analogue de ghréline non acylée, dans le syndrome de Prader-Willi et le diabète de type 2. Bpifrance, via le fonds InnoBio, qui a mené cette campagne de financement, entre au capital de la société.

Alizé Pharma SAS, société du Groupe Alizé Pharma spécialisé dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et de maladies rares, annonce aujourd’hui avoir conclu un nouveau tour de table de 5 millions d’euros. Les fonds levés serviront à poursuivre le programme clinique d’AZP-531, et notamment à mettre en place deux études cliniques : un essai de phase II dans l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi et un essai de phase Ib dans le diabète de type 2.

Ce nouveau tour de table a été mené par Bpifrance, via le fonds InnoBio, qui entre à cette occasion au capital de la société en investissant 3,5 millions d’euros. Les investisseurs historiques d’Alizé Pharma, Octalfa, Sham Innovation Santé, CEMA et Tab Consulting ont également participé à l’opération. Alizé Pharma SAS a ainsi levé depuis sa création en 2007 un total de 10 millions d’euros. A l’occasion de cette levée de fonds, Olivier Martinez (représentant Bpifrance), et Mounia Chaoui (représentant Sham Innovation Santé) font leur entrée au conseil d’administration d’Alizé Pharma SAS, qui comptait déjà parmi ses membres Gilles Alberici (Octalfa), André de Villers (CEMA) et Thierry Abribat (TAB Consulting).

AZP-531, développé par Alizé Pharma, est un analogue stabilisé de la ghréline non acylée, une hormone gastro-intestinale. Il est en cours de développement dans de multiples indications métaboliques et cardiovasculaires.

Les deux nouvelles études cliniques de l’AZP-531 débuteront au dernier trimestre 2014. Ces études cliniques visent à obtenir des données préliminaires d’efficacité d’APZ-531 dans deux indications : l’hyperphagie associée au syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique rare, et dans le diabète de type 2, une pathologie métabolique qui touche 90% des diabétiques dans le monde (OMS 2013). Les études qui seront menées dans ces deux pathologies font suite à deux études cliniques de phase I réalisées au cours des 12 derniers mois chez des volontaires sains.